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miércoles, agosto 21, 2013

Una enfermedad que impide envejecer a una niña podría ser la clave para la inmortalidad.

Gabby Williams, nacida hace 8 años en Billings, en el estado de Montana (EEUU), es una de las pocas personas del mundo que padecen una extrañísima enfermedad cuya característica principal es la ralentización del desarrollo y el proceso de envejecimiento.

Durante dos años, el médico investigador Richard F. Walker ha estado tratando de encontrar el "interruptor" de apagado genético para detener el proceso de envejecimiento en Gabby, así como en otras dos personas que presentan sorprendentes similitudes.

Según el Dr. Walker, las personas que padecen este tipo de enfermedades tienen una tasa de crecimiento de una quinta parte de la velocidad de los demás, además, viven con problemas médicos como sordera, incapacidad para caminar, comer o hablar.

"Cuando nos desarrollamos, todas las piezas de nuestro cuerpo se unen, cambian y se coordinan. De lo contrario, sería un caos", explica el doctor. Este proceso biológico es conocido como "inercia de desarrollo".

En una de las personas que Walker ha estudiado encontró daños en uno de los genes que causan la inercia de desarrollo, un hallazgo que, según señaló, es significativo. Asimismo, el médico indicó que se sospecha que las mutaciones están en los genes reguladores del segundo cromosoma X.

"Si pudiéramos identificar el gen y luego en la edad adulta detener la inercia de desarrollo, encontrar un interruptor de apagado, al hacerlo se produciría una perfecta homeostasis y seríamos biológicamente inmortales", reveló.

En Florida, un hombre de 29 años de edad tiene el cuerpo de un niño de 10 años, y una mujer brasileña de 31 años de edad es del tamaño de un bebé de 2 años. Al igual que Gabby, no parecen envejecer.

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