Una persona sana tiene un promedio de 400 defectos en su ADN, según un nuevo estudio publicado por 'The American Journal of Human Genetics'.
Muchas se consideran mutaciones "silenciosas" y no afectan a la salud de una persona, sin embargo, cuando estas se transmiten a la descendencia, los problemas pueden aflorar. Las mutaciones que son dañinas, si se transmiten a un hijo, pueden estar asociadas con el cáncer o enfermedades del corazón que se manifiestan a edades avanzadas.
El proyecto analizó 1.000 individuos sanos de América del Norte, América del Sur, Asia Oriental y Europa con el objetivo de buscar vínculos genéticos con enfermedades.
El hallazgo se produjo en el marco del proyecto 1.000 Genomas, donde se estudian las diferencias normales en la genética de los seres humanos: de pequeñas alteraciones en el ADN a graves mutaciones.
"La gente común lleva mutaciones causantes de la enfermedad sin que tengan ningún efecto evidente", indicó el doctor Chris Tyler-Smith, uno de los autores del Wellcome Trust Sanger Institute de Cambridge.
Según el profesor David Cooper, de la Universidad de Cardiff, el estudio amplía nuestro conocimiento sobre "los defectos que nos hacen a todos diferentes, a veces con diferentes pericias y habilidades, pero también con predisposiciones diferentes a enfermedades".
"No todos los genomas humanos tienen secuencias perfectas. El genoma humano está lleno de deficiencias arquitectónicas dominantes", dijo.
Muchas se consideran mutaciones "silenciosas" y no afectan a la salud de una persona, sin embargo, cuando estas se transmiten a la descendencia, los problemas pueden aflorar. Las mutaciones que son dañinas, si se transmiten a un hijo, pueden estar asociadas con el cáncer o enfermedades del corazón que se manifiestan a edades avanzadas.
El proyecto analizó 1.000 individuos sanos de América del Norte, América del Sur, Asia Oriental y Europa con el objetivo de buscar vínculos genéticos con enfermedades.
El hallazgo se produjo en el marco del proyecto 1.000 Genomas, donde se estudian las diferencias normales en la genética de los seres humanos: de pequeñas alteraciones en el ADN a graves mutaciones.
"La gente común lleva mutaciones causantes de la enfermedad sin que tengan ningún efecto evidente", indicó el doctor Chris Tyler-Smith, uno de los autores del Wellcome Trust Sanger Institute de Cambridge.
Según el profesor David Cooper, de la Universidad de Cardiff, el estudio amplía nuestro conocimiento sobre "los defectos que nos hacen a todos diferentes, a veces con diferentes pericias y habilidades, pero también con predisposiciones diferentes a enfermedades".
"No todos los genomas humanos tienen secuencias perfectas. El genoma humano está lleno de deficiencias arquitectónicas dominantes", dijo.
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